Call Close
Перезвонить Вам?

НИПТ — главный тест вашей беременности!

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) — это высокоточный и безопасный ДНК тест, который на раннем сроке беременности дает важную информацию о здоровье плода. Откройте для себя принципиально новые возможности убедиться в отсутствии риска развития синдрома Дауна иди других болезней у будущего малыша.

Стоимость исследование НИПТ от 17 000 рублей, срок получения результатов от 7 рабочих дней.
Что значит тест «неинвазивный»?

Это такое безоперационное исследование внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови беременной женщины, с целью выявления трисомии по 21-й хромосоме (синдром Дауна) и некоторых других патологий.

Для проведения такого анализа достаточно традиционного забора крови из вены матери. В полость матки не вводятся никакие инструменты или препараты, в отличие от амниоцентеза, кордоцентеза и биопсии ворсин хориона.

При неинвазивном пренатальном скрининге (НИПТ) нет риска инфицирования или прерывания беременности.

Убедитесь в отсутствии риска развития у вашего ребенка синдрома Дауна или других тяжелых генетических заболеваний?
НИПТ - это высокоточный безопасный неинвазивный ДНК-тест, который дает важную информацию о вашей беременности на раннем сроке.
Неинвазивный пренатальный скрининг
НИПТ Т21
Синдром Дауна — врожденное заболевание, которое сопровождается тяжелыми нарушениями умственного развития и врожденными пороками развития. Такие дети жизнеспособны, но требуют постоянного ухода и специальных программ развития и обучения.

Причина болезни — ошибка при делении яйцеклетки и появление дополнительной (третьей) хромосомы в 21 паре. Поэтому генетическая аномалия называется трисомия 21. Вероятность такого синдрома у ребенка повышается с возрастом женщины. О том, родится ли малыш без этой патологии, можно узнать с помощью исследования «НИПС Т21». Тест возможно выполнить у женщин с одноплодной, развивающейся беременностью после естественного оплодотворения или после оплодотворения донорской спермой. Так же подходит для случаев искусственного оплодотворения (ЭКО) с собственной яйцеклетки.

Какие синдромы входят в исследование:
  • Синдром Дауна (дополнительная хромосома в 21-й паре).
Показания:
  • Высокий риск хромосомной патологии по результатам биохимического скрининга.
  • Хромосомные нарушения при прошлых беременностях.
  • Возраст беременной женщины более 35 лет.
  • Угроза прерывания беременности в ранние сроки.
  • Желание беременной женщины узнать о генетическом здоровье ребенка до рождения.
Тест не проводится, если:
  • Срок беременности менее 10-ти недель.
  • Онкологические заболевания у пациента в настоящее время или в прошлом.
  • Пересадка костного мозга в течение жизни
Метод проведения:
  • Проводится в лаборатории Геномед (Россия) методом секвенирования нового поколения. Способ отличается высокой точностью и чувствительностью.
  • Срок готовности результата — от 7 рабочих дней.
  • Точность теста более 99%.
  • Для анализа необходимо 20 мл крови матери в пробирках Streck и 2 мл в пробирке с ЭДТА
Рекомендации:
  • Тест можно выполнить с 10-й недели беременности. Срок должен быть подтвержден по результатам УЗИ.
Неинвазивный пренатальный скрининг
НИПТ 5
Неинвазивный пренатальный тест хромосомных аномалий плода (НИПТ) на сегодняшний день является рутинной практикой врачей-генетиков и акушеров гинекологов. Он позволяет избежать напрасных волнений, связанных с ложными результатами биохимического скрининга, а также необоснованного проведения инвазивных процедур. Наиболее частыми причинами врожденных пороков развития плода являются синдром Дауна (трисомия 21 хромосомы), синдром Эдвардса (трисомия 18 хромосомы), синдром Патау (трисомия 13 хромосомы). Именно эти синдромы рекомендованы сообществом генетиков для неинвазивного скрининга.

Преимущества теста:
  • Тест является уникальной разработкой Российских ученых, специалистов в области лабораторной генетики, молекулярных биологов и биоиинформатиков;
  • Включает в себя расчет риска по моногенным синдромам;
  • Не требует отправки крови за рубеж, что снижает сроки выполнения анализа и вероятность перезабора;
  • Выполняется в самые ранние сроки беременности, уже с 10-ти недель.

Кому подходит тест?
  • женщинам, беременным двойней,
  • суррогатным матерям,
  • носительницам донорской яйцеклетки,
  • при редукции одного эмбриона из двойни

Особенности теста:
  • Включает в себя расчет риска по моногенным синдромам;
  • Выполняется в самые ранние сроки беременности, уже с 10-ти недель.

Какие синдромы входят в исследование:
  • Синдром Дауна (дополнительная хромосома в 21-й паре);
  • Синдром Эдвардса (дополнительная хромосома в 18-й паре);
  • Синдром Патау (дополнительная хромосома в 13-й паре);
  • Синдром Тернера (отсутствие одной Х хромосомы);
  • Синдром Клайнфельтера (дополнительная Х хромосома);

Тест не проводится, если:
  • Срок беременности менее 10-ти недель;
  • Трансплантация костного мозга;
  • Онкология в настоящий момент;

Метод проведения:
  • Исследование проводится в лаборатории Геномед (Россия, Москва) методом секвенирования с подсчетом хромосомных фрагментов — наиболее современного метода считывания структуры ДНК;
  • Срок готовности результата — от 7 рабочих дней;
  • Точность теста более 99%;
  • Срок готовности результата при донорской яйцеклетке, суррогатном материнстве, многоплодной беременности - 10 рабочих дней;
  • Для анализа необходимо 20 мл крови матери;
    Неинвазивный пренатальный скрининг
    НИПТ 12
    Неинвазивный пренатальный тест хромосомных аномалий плода (НИПТ) на сегодняшний день является рутинной практикой врачей-генетиков и акушеров гинекологов. Он позволяет избежать напрасных волнений, связанных с ложными результатами биохимического скрининга, а также необоснованного проведения инвазивных процедур. Наиболее частыми причинами врожденных пороков развития плода являются синдром Дауна (трисомия 21 хромосомы), синдром Эдвардса (трисомия 18 хромосомы), синдром Патау (трисомия 13 хромосомы). Именно эти синдромы рекомендованы сообществом генетиков для неинвазивного скрининга.

    Преимущества теста:
    • Тест является уникальной разработкой Российских ученых, специалистов в области лабораторной генетики, молекулярных биологов и биоиинформатиков;
    • Включает в себя расчет риска по моногенным синдромам;
    • Не требует отправки крови за рубеж, что снижает сроки выполнения анализа и вероятность перезабора;
    • Выполняется в самые ранние сроки беременности, уже с 10-ти недель.

    Кому подходит тест?

    • женщинам, беременным двойней,
    • суррогатным матерям,
    • носительницам донорской яйцеклетки,
    • при редукции одного эмбриона из двойни

    Особенности теста:
    • Включает в себя расчет риска по моногенным синдромам;
    • Выполняется в самые ранние сроки беременности, уже с 10-ти недель

    Какие синдромы входят в исследование:

    • Синдром Дауна (дополнительная хромосома в 21-й паре)
    • Синдром Эдвардса (дополнительная хромосома в 18-й паре)
    • Синдром Патау (дополнительная хромосома в 13-й паре)
    • Синдром Тернера (отсутствие одной Х хромосомы)
    • Синдром Клайнфельтера (дополнительная Х хромосома)
    • Синдром Якобса (дополнительная Y хромосома)
    • Синдром ХXX (дополнительная Х хромосома)
    • Синдром Фенилкетонурия (поиск мутаций в гене РАН)
    • Синдром Муковисцидоз (поиск мутаций в гене CFTR)
    • Синдром Нейросенсорная тугоухость (поиск мутаций в генах SLC26A4 и GJB2)
    • Синдром Галактоземия (поиск мутации в гене GALT)
    • Синдром Гемохроматоз (поиск мутаций в гене HFE)

    Тест не проводится, если:
    • Срок беременности менее 10-ти недель;
    • Трансплантация костного мозга;
    • Онкология в настоящий момент;

    Метод проведения:

    • Исследование проводится в лаборатории Геномед (Россия, Москва) методом секвенирования с подсчетом хромосомных фрагментов — наиболее современного метода считывания структуры ДНК;
    • Срок готовности результата — от 7 рабочих дней;
    • Точность теста более 99%;
    • Срок готовности результата при донорской яйцеклетке, суррогатном материнстве, многоплодной беременности - 10 рабочих дней;
    • Для анализа необходимо 20 мл крови матери;
    • Дополнительно 10 мл венозной крови в пробирке ЭДТА.
      Неинвазивный пренатальный скрининг
      НИПТ PANORAMA, БАЗОВАЯ ПАНЕЛЬ
      Современный генетический тест, позволяющий выявить изменение числа хромосом, приводящие к наследственным болезням. Данный тест определяет самые часто встречающиеся угрозы для плода — трисомии и изменение числа половых хромосом.

      Так же можно выявить такие патологии, как исчезающий близнец или появление дополнительного набора хромосом. Все перечисленные нарушения ведут к самым тяжелым последствиям для плода или родившегося ребенка.

      Почему тест полностью безопасен?
      Для тестирования не используются инструментальные методы проникновения в полость матки, а значит исключается риск инфицирования или прерывания беременности.

      Какие синдромы входят в исследование:
      • Дауна (дополнительная хромосома в 21-й паре).
      • Эдвардса (дополнительная хромосома в 18-й паре).
      • Патау (дополнительная хромосома в 13-й паре).
      • Тернера (отсутствие одной Х хромосомы).
      • Клайнфельтера (дополнительная Х хромосома).
      • Якобса (дополнительная Y хромосома).
      • Синдром ХХХ (дополнительная Х-хромосома).
      • Триплоидия (дополнительный набор хромосом).

      В чем особенность теста?
      • В ходе теста можно определить пол плода;
      • При двуплодной беременности, тест Panorama определяет ДНК и пол каждого из плодов, а так же зиготность двойни (дизиготная или монозиготная);
      • Тест доступен для суррогатного материнства и носительства донорской яйцеклетки.

      Опции:
      • Монозиготная двойня: трисомия 21, трисомия 18, трисомия 13, моносомия Х.
      • Дизиготная двойня: T 21, 18 и 13
      • Беременность с донорской яйцеклеткой/суррогатная мать: T 21, 18 и 1

      Показания:
      • Высокий риск хромосомной патологии по результатам биохимического скрининга.
      • Хромосомные нарушения при прошлых беременностях.
      • Возраст беременной женщины более 35 лет.
      • Угроза прерывания беременности в ранние сроки.
      • Желание беременной женщины узнать о генетическом здоровье ребенка до рождения.

      Тест не проводится, если:
      • Если эмбрион не развивается.
      • Подтвержденный до исследования исчезающий близнец.
      • В случае пересадки когда-либо костного мозга или стволовых клеток.
      • При онкологическом заболевании у беременной.
      • При многоплодной беременности (более двух плодов при обычной беременности и более одного при суррогатном материнстве и донорской яйцеклетке).

      Метод проведения:
      • Исследование проводится в лаборатории Геномед (Россия, Москва) с помощью метода таргетного секвенирования с использованием SNP повторов. Метод позволяет находить изменения ДНК с их точной локализацией.
      • Срок готовности результата — от 7 рабочих дней.
      • Точность теста более 99%.
      • Для анализа необходимо 20 мл крови матери.

      Рекомендации:

      Тест можно выполнить с 9-й недели беременности. Срок должен быть подтвержден по результатам УЗИ.

      Неинвазивный пренатальный скрининг
      НИПТ PANORAMA, РАСШИРЕННАЯ ПАНЕЛЬ
      Неинвазивный пренатальный ДНК тест "Panoramа" разработан компанией NATERA, CША. Данный тест позволяет с точностью более 99,9% выявить самую частую хромосомную патологию у плода во время беременности. Метод основан на выделении ДНК будущего ребенка из крови матери. При этом беременной женщине нужно всего лишь сдать кровь, что является абсолютно безопасным как для плода, так и для будущей матери.


      Особенностью теста является возможность определения генотипа плода отдельно от генотипа матери, что повышает точность исследования и определяет некоторые виды патологии, которые не определяются другими нинвазивными пренатальными тестами. Дополнительно в расширенную панель входят микроделеционные синдромы, патологии, вызванные потерей небольшого сегмента на хромосоме. Данные синдромы в большинстве случаев возникают спонтанно и не зависят от возраста супругов. К сожалению, выявить признаки таких синдромов по УЗИ практически невозможно.

      В связи с завершением процесса трансфера технологии с 31 октября 2018 года лабораторная часть анализа осуществляется в лаборатории "Геномед". Обработка данных и их контроль качества будет по-прежнему выполняться в лаборатории "Natera" по уникальному алгоритму NATUS. Это позволило избежать необходимость отправки крови за рубеж и максимально сократить сроки выполнения анализа.

      Преимущества теста:
      • Уникальная методика анализа (таргетное секвенирование с SNP анализом);
      • Выполняется в самые ранние сроки беременности, уже с 9-ти недель;
      • Не требует отправки образца крови за границу;
      • Единственный тест, способный выявить триплоидию.

      Какие синдромы входят в исследование:
      • Синдром Дауна (дополнительная хромосома в 21-й паре);
      • Синдром Эдвардса (дополнительная хромосома в 18-й паре);
      • Синдром Патау (дополнительная хромосома в 13-й паре);
      • Синдром Тернера (отсутствие одной Х хромосомы);
      • Триплоилия (увеличения числа хромосом до 69);
      • Синдром Кляйнфельтера (дополнительная Х хромосома);
      • Синдром Якобса (дополнительная Y хромосома);
      • Синдром ХХХ (дополнительная Х хромосома);
      • Синдром Ди-Джорджи (делеции 22q11.2);
      • Синдром делеции 1p36;
      • Синдром кошачьего крика;
      • Синдром Ангельмана;
      • Синдром Прадера-Вилли;
      • Синдром Фенилкетонурия (поиск мутаций в гене РАН);
      • Синдром Муковисцидоз (поиск мутаций в гене CFTR);
      • Синдром Нейросенсорная тугоухость (поиск мутаций в генах SLC26A4 и GJB2);
      • Синдром Галактоземия (поиск мутации в гене GALT);
      • Синдром Гемохроматоз (поиск мутаций в гене HFE).

      Ограничения исследования:
      • Срок беременности менее 9-ти недель;
      • Редукция одного эмбриона из двойни;
      • Многоплодная беременность;
      • Суррогатное материнство;
      • Носительство донорской яйцеклетки;
      • Трансплантация костного мозга;
      • Онкология в настоящий момент.

      Метод проведения:
      • Исследование проводится в лаборатории "Геномед" методом таргетного секвенирования с использованием SNP анализа.
      • Срок готовности результата — от 7 рабочих дней.
      • Точность теста более 99%.
      • Для анализа необходимо 20 мл крови матери в пробирках Streck и 2 мл в пробирке с ЭДТА.

      Неинвазивный пренатальный скрининг
      НИПТ PANORAMA, РАСШИРЕННАЯ ПАНЕЛЬ

      Современный генетический тест, позволяющий выявить изменение числа хромосом, приводящие к наследственным болезням. Данный тест определяет самые часто встречающиеся угрозы для плода — трисомии и изменение числа половых хромосом.

      Также можно выявить такие патологии, как исчезающий близнец или появление дополнительного набора хромосом. Все перечисленные нарушения ведут к самым тяжелым последствиям для плода или родившегося ребенка.

      Почему этот тест безопасен?
      Для тестирования не используются инструментальные методы проникновения в полость матки, а значит исключается риск инфицирования или прерывания беременности.

      Какие синдромы входят в исследование:
      • Дауна (дополнительная хромосома в 21-й паре).
      • Эдвардса (дополнительная хромосома в 18-й паре).
      • Патау (дополнительная хромосома в 13-й паре).
      • Тернера (отсутствие одной Х хромосомы).
      • Клайнфельтера (дополнительная Х хромосома).
      • Якобса (дополнительная Y хромосома).
      • Синдром ХХХ (дополнительная Х-хромосома).
      • Триплоидия (дополнительный набор хромосом).

      Опции:
      • Монозиготная двойня: Монозиготная двойня: трисомия 21, трисомия 18, трисомия 13, моносомия Х.
      • Дизиготная двойня: T 21, 18 и 13
      • Беременность с донорской яйцеклеткой/суррогатная мать: T 21, 18 и 1

      В чем особенность теста?

      • При двуплодной беременности, тест Panorama определяет ДНК и пол каждого из плодов, а так же зиготность двойни (дизиготная или монозиготная).
      • Тест доступен для суррогатного материнства и носительства донорской яйцеклетки.

      Показания:

      • Высокий риск хромосомной патологии по результатам биохимического скрининга.
      • Хромосомные нарушения при прошлых беременностях.
      • Возраст беременной женщины более 35 лет.
      • Угроза прерывания беременности в ранние сроки.
      • Желание беременной женщины узнать о генетическом здоровье ребенка до рождения.

      Тест не проводится, если:
      • Если эмбрион не развивается.
      • Подтвержденный до исследования исчезающий близнец.
      • В случае пересадки когда-либо костного мозга или стволовых клеток.
      • При онкологическом заболевании у беременной.
      • При многоплодной беременности (более двух плодов при обычной беременности и более одного при суррогатном материнстве и донорской яйцеклетке)

      Метод проведения:
      • Исследование проводится в лаборатория Natera (США) с помощью метода таргетного секвенирования с использованием SNP повторов. Метод позволяет находить изменения ДНК с их точной локализацией.
      • Срок готовности результата — 14 рабочих дней.
      • Точность теста более 99%.
      • Для анализа необходимо 20 мл крови матери.

      Рекомендации:
      Тест можно выполнить с 9-й недели беременности. Срок должен быть подтвержден по результатам УЗИ.

      Неинвазивный пренатальный скрининг
      НИПТ PANORAMA, РАСШИРЕННАЯ ПАНЕЛЬ

      Генетический тест с использованием наиболее современного метода расшифровки генома человека — таргетного секвенирования.

      Кроме базовых и наиболее часто встречающихся хромосомных патологий (синдромов Дауна, Эдвардса и Патау) тест включает еще 5 более редких, но не менее опасных нарушений. Безопасен для беременной и плода. Определяет пол будущего ребенка.

      Какие синдромы входят в исследование:
      • Дауна (дополнительная хромосома в 21-й паре).
      • Эдвардса (дополнительная хромосома в 18-й паре).
      • Патау (дополнительная хромосома в 13-й паре).
      • Тернера (отсутствие одной Х хромосомы).
      • Клайнфельтера (дополнительная Х хромосома).
      • Джекобса (он же Якобса, дополнительная Y хромосома).
      • Ди Джорджи. (выпадение (делеция) участка q11.2 22-й хромосомы).
      • Ангельмана.
      • Прадера-Вилли.
      • Синдром кошачьего крика.
      • Синдром выпадения (делеции) участка короткого плеча первой хромосомы (1p36).
      • Исчезающий близнец.
      • Триплоидия (дополнительный набор хромосом).

      Показания:
      • Высокий риск хромосомной патологии по результатам биохимического скрининга.
      • Хромосомные нарушения при прошлых беременностях.
      • Возраст беременной женщины более 35 лет.
      • Угроза прерывания беременности в ранние сроки.
      • Желание беременной женщины узнать о генетическом здоровье ребенка до рождения.

      Тест предназначен для поиска генетических нарушений во время беременности, определения пола плода. Назначают при развивающейся беременности одним плодом женщинам после искусственного или естественного оплодотворения собственной яйцеклетки.

      Тест не проводится, если:
      • Если эмбрион не развивается.
      • Подтвержденный до исследования исчезающий близнец.
      • В случае пересадки когда-либо костного мозга или стволовых клеток.
      • При онкологическом заболевании у беременной.
      • При многоплодной беременности, при суррогатном материнстве и носительстве донорской яйцеклетки.
      • В случае суррогатного материнства (возможно только определение синдромов Дауна, Патау и Эдвардса).
      • При носительстве донорской яйцеклетки (возможно только определение синдромов Дауна, Патау и Эдвардса).

      Метод проведения:
      • Исследование проводится в лаборатория Natera (США) с помощью метода таргетного секвенирования с использованием SNP повторов. Метод позволяет находить изменения ДНК с их точной локализацией.
      • Срок готовности результата — 14 рабочих дней.
      • Точность теста более 99%.
      • Для анализа необходимо 20 мл крови матери.

      Рекомендации:
      Тест можно выполнить с 9-й недели беременности. Срок должен быть подтвержден по результатам УЗИ.

      Неинвазивный пренатальный скрининг
      VISTARA
      Неинвазивный пренатальный ДНК тест "Vistara" разработан компанией Natera, CША.
      Данный тест выявляет мутации в 30 генах, ассоциированных с частыми Аутосомно- доминантными или Х сцепленными заболеваниями. Выполняется только совместно с тестом Panorama.

      Особенностью теста является возможность определения генотипа плода отдельно от генотипа матери, что позволяет устанавливать вновь возникшие мутации (мутации de novo) непосредственно у плода.

      Преимущества теста:
      • Уникальная методика анализа (таргетное секвенирование с SNP анализом);
      • Единственный тест, который определяет мутации непосредственно по внеклеточной ДНК плода;
      • Тест выявляет мутации de novo, которые могут возникнуть у плода спонтанно, не зависимо от возраста матери;
      • Выполняется в самые ранние сроки беременности, уже с 9-ти недель.

      Какие синдромы входят в исследование:
      • Ахондроплазия
      • Алажилля синдром
      • Антли-Бикслера синдром
      • Аперта синдром
      • Кардиофациальнокожный синдром
      • CATSHL синдром
      • CHARGE синдром
      • Корнелия де Ланге синдром
      • Костелло синдром
      • Крузона синдром
      • Элерса-Данлоса синдром, классический, тип VIIA, VIIB, кардиальная форма.
      • Гипохондроплазия
      • Интеллектуальная задержка
      • Эпилептическая энцефалопатия, ранняя инфантильная
      • Яскон-Вейсса синдром
      • Ювинальная моноцитарная лейкемия
      • LEONARD синдром
      • Мюнке синдром
      • Нунан синдром
      • Несовершенный остеогенез тип I, II,III, IV
      • Пфайффер синдром тип 1,2,3
      • Ретта синдром
      • Сотоса синдром 1
      • Танатоформная дисплазия тип I,II
      • Туберозный склероз 1,2

      Тест не проводится, если:

      • Срок беременности менее 9-ти недель
      • Беременность наступившая с использованием донорских клеток (без предоставления крови доноров)
      • Редукция одного эмбриона из двойни
      • Трансплантация костного мозга
      • Онкология в настоящий момент

      Для анализа необходимо 20 мл венозной крови крови матери и 9 мл венозной крови отца

      Предлагаем несколько вариантов
      проведения неинвазивных тестов (НИПТ)
      Преимущества неинвазивного
      пренатального скрининга (НИПТ):

      Выявляет наиболее часто встречающуюся хромосомную патологию (Синдром Дауна, Эдвардса, Патау).
      Определяет риск наследственных заболеваний.
      Точность более 99%, как и у других неинвазивных пренатальных тестов.
      Можно делать уже на 9/10-й неделе с помощью обычного забора крови (при двуплодной беременности тест выполняется только с 10-ой недели беременности).
      Самый доступный тест в максимально сжатые сроки. Подготовка не требуется.
      Бонус: определение пола ребенка при проведении любого НИПТ
      • Не обязателен визит беременной женщины в лабораторию.
      • Можно заказать доставку крови в центр Геномед. Стоимость от 17000 рублей.
      • Используется только кровь матери.
        (всего 20 мл. венозной крови)
      • В полость матки не вводятся
        инструменты или препараты.
      • Нет риска инфицирования или
        прерывания беременности.
      НИПТ открывает широкие возможности скрининга при ЭКО и беременности с донорской яйцеклеткой
      Основанный на анализе ДНК плода, неинвазивный пренатальный скрининг (НИПТ), позволяет определить:
      ✔ T21 (Синдром Дауна)
      ✔ T18 (Синдром Эдвардса)
      ✔ T13 (Синдром Патау)
      ✔ Моносомию по Х–хромосоме (Синдром Тёрнера)
      ✔ XXX (Трисомию по Х–хромосоме)
      ✔ XXY (Синдром Клайнфельтера)
      ✔ XYY (Синдром Якобса)
      ✔ Пол плода (XX или XY)
      ✔ Риск наследственных заболеваний: муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость.
      Подробнее о НИПТ
      Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг (НИПТ), предлагаемый лабораторией Геномед, представляет собой прорыв в пренатальном тестировании, так как с его помощью возможно провести высокочувствительную и специфичную диагностику частых хромосомных аномалий плода, а также определить вероятность наиболее частых наследственных заболеваний без рисков, связанных с инвазивным исследованием, таким, как амниоцентез или биопсия ворсин хориона.
      Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг, который можно выполнить уже на 10-й неделе беременности, характеризуется исключительной чувствительностью и специфичностью в отношении самых распространенных трисомий.

      Ученые и специалисты в области медицины пришли к единому мнению о том, что пренатальный скрининг с целью диагностики аномалий плода должен предлагаться всем беременным женщинам.
      Показания к применению при одноплодной беременности
      НИПТ предназначен как для женщин, имеющих высокий риск по результатам биохимического скрининга, матерям старше 35 лет, либо семьям, имеющим ребенка с хромосомной патологией, так и женщинам с нормально протекающей беременностью, не попадающих в группу риска.
      Скрининг при двуплодной беременности
      При скрининге анеуплоидии при двуплодной беременности возникают дополнительные трудности, связанные с более низким содержанием ДНК каждого плода, которое доступно для анализа. За счет высокой чувствительности и широких возможностей количественного анализа данный тест позволяет проводить скрининг трисомии по 21, 18, 13-й хромосом при двуплодной беременности и определять наличие Y хромосомы (дополнительно). Тест может применяться при беременности как монозиготной, так и дизиготной двойней.
      За счет использования мощности глубокого секвенирования применение НИПТ гарантирует:
      Снижение количества случаев, в которых требуется повторное предоставление образцов крови
      Отсутствие необходимости получения образцов материала от отца
      Снижение необходимости в повторных считываниях
      Обеспечение быстрого предоставления данных в клиники-партнеры
      Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг прост в выполнении, а для проведения анализа требуются всего 2 пробирки с кровью.
      Отчет о полученных результатах прост и понятен при прочтении.
      Рождение ребенка — это самое большое счастье в жизни каждой семьи.
      Откройте для себя принципиально новые возможности убедиться в отсутствии риска развития
      синдрома Дауна иди других болезней у будущего малыша.

      НИПТ - это высокоточный и безопасный ДНК тест, который на раннем сроке беременности
      дает важную информацию о здоровье плода

      Made on
      Tilda