Call Close
Перезвонить Вам?
УСЛУГИ МЕДИЦИНСКОГО ЦЕНТРА «МЯТА»

ГЛАВНЫЙ ТЕСТ ВАШЕЙ БЕРЕМЕННОСТИ — НЕИНВАЗИВНЫЙ ПЕРЕНАТАЛЬНЫЙ ДНК ТЕСТ (НИПТ)

Рождение ребенка — это самое большое счастье в жизни каждой семьи.
Откройте для себя принципиально новые возможности убедиться в отсутствии риска развития
синдрома Дауна иди других болезней у будущего малыша.

НИПТ - это высокоточный и безопасный ДНК тест, который на раннем сроке беременности
дает важную информацию о здоровье плода.
Надежно, современно, безопасно
ВСЁ ПРОСТО:
НИПТ — это
возможность на раннем
сроке выявить у плода самые
распространенные генетические
заболевания: синдромы Дауна,
Эдвардса, Патау, Тернера
Точность 99,9% - таков результат неинвазивных пренатальных генетических тестов.
НИПТ - это сочетание высоких технологий и новых знаний медицинской науки.
5 лет использования подтвердили их безопасность, точность и надежность.
Это лучшее, что можно найти сегодня для диагностики наследственных заболеваний плода.
Что такое НИПТ и как он работает?
  1. Выделяем из крови матери ДНК плода, которая появляется там с 9-10 недели беременности.
  2. Расшифровываем генетический код.
  3. Определяем степень риска генетической патологии плода.
Если риск меньше 1%, значит все в порядке, если больше – это серьезный повод для продолжения обследования.
Основные преимущества неинвазивных пренатальных тестов:
ТОЧНОСТЬ
намного выше, чем у биохимическогоскрининга, так как исследуется сама
молекула ДНК
БЕЗОПАСНОСТЬ
Не опаснее анализа крови
  • Используется только кровь матери
    (всего 20 мл. венозной крови)
  • В полость матки не вводятся
    инструменты или препараты
  • Нет риска инфицирования или
    прерывания беременности
Our managers are always ready to answer your questions. You can call us at the weekends and at night.
This method lets us to get success in problems of all levels.
БЕЗОПАСНЫЙ (НЕИНВАЗИВНЫЙ)
Support
Flexibility
Experience
All our professionals have more than 5 years of legal experiences.
Presents
We like to make people happy. We ask our clients about their birthday and prepare cool presents.
Efficiency
We take care about our clients time. Just call us — and we will help you with all the questions.
Преимущества тестов
Убедитесь в качестве инновационного метода
генетической диагностики
Преимущества тестов
Убедитесь в качестве инновационного метода
генетической диагностики
БЕЗОПАСНЫЙ (НЕИНВАЗИВНЫЙ)
    • Используется только кровь матери
      (всего 20 мл. венозной крови)
    • В полость матки не вводятся
      инструменты или препараты
    • Нет риска инфицирования или
      прерывания беременности
    БЫСТРЫЙ
    • Не требуется подготовка
    • Результат через 2 дня
    ТОЧНЫЙ
    Достоверность 99,9%
    УДОБНЫЙ
    • Не обязателен визит беременной женщины в лабораторию
    • Можно заказать доставку крови в центр Мята
    • Отправим результаты в любую точку России и Зарубежья удобным способом
    ДОРОДОВЫЙ
    Вы узнаете о проблеме на ранней стадии беременности с 9-й недели
    ДОСТУПНЫЙ
    • Можно сделать из любого города
    • Стоимость от 17000 рублей

    Пройдите тест

    При обнаружении риска хромосомной патологии по результатам биохимического скрининга

    Если были хромосомные нарушения во время предыдущих беременностей

    Если ваш возраст более 35 лет

    Когда невозможно провести исследования с проникновением в полость матки из-за угрозы прерывания беременности

    Если вы хотите узнать о здоровье будущего ребенка
    Что показывает НИПТ

    Неинвазивные пренатальные ДНК тесты выявляют следующие патологии:
    • Синдром Дауна. Самое частое хромосомное заболевание: тяжелая умственная отсталость и врожденные пороки.
    • Синдром Эдвардса. Нарушение интеллекта, дефекты развития мозга и других органов. Только 5% таких детей доживает до года.
    • Синдром Патау. Тяжелые пороки развития. Выживаемость до года 5%.
    • Синдром Клайнфельтера (только у мальчиков). Бесплодие, импотенция, поражение эндокринной системы.
    • Синдром Тернера (только у девочек). Ожирение, маленький рост, физическая отсталость, поражение сердца.
    • Дополнительные Х и Y хромосомы. Нарушение психического и физического развития.
    Вы не всегда знаете, каким воздействиям, влияющим на образование яйцеклетки, подвергались в течение жизни: радиация, заболевания, лекарственные препараты.

    Они могут проявится в любой момент.


    Выберете свой НИПТ
    Предлагаем несколько вариантов проведения неинвазивных тестов
    Исследование выполняется в лаборатории медицинского центра "Мята"
    НИПС Т21 — неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на синдром Дауна
    НИПС 5 — неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 5 синдромов
    НИПС 12 — неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 12 синдромов
    НИПТ Panorama, базовая панель — неинвазивный пренатальный ДНК тест на 8 синдромов
    НИПТ Panorama, расширенная панель — неинвазивный пренатальный ДНК тест на 18 синдромов
    17 000 руб.
    от 2 до 7 дней
    23 000 руб.
    от 2 до 7 дней
    28 000 руб.
    от 2 до 7 дней
    29 000 руб.
    от 2 до 7 дней
    34 000 руб.
    от 2 до 7 дней
    Синдром Дауна — врожденное заболевание, которое сопровождается тяжелыми нарушениями умственного развития и врожденными пороками развития. Такие дети жизнеспособны, но требуют постоянного ухода и специальных программ развития и обучения


    Причина болезни — ошибка при делении яйцеклетки и появление дополнительной (третьей) хромосомы в 21 паре. Поэтому генетическая аномалия называется трисомия 21. Вероятность такого синдрома у ребенка повышается с возрастом женщины.

    О том, родится ли малыш без этой патологии, можно узнать с помощью исследования «НИПС Т21».

    Тест возможно выполнить у женщин с одноплодной, развивающейся беременностью после естественного оплодотворения или после оплодотворения донорской спермой. Так же подходит для случаев искусственного оплодотворения (ЭКО) с собственной яйцеклетки.

    Какие синдромы входят в исследование:

    • Синдром Дауна (дополнительная хромосома в 21-й паре).

    В ходе теста можно
    определить пол плода
    Показания:

    Высокий риск хромосомной патологии по результатам биохимического скрининга.

    Хромосомные нарушения при прошлых беременностях.

    Возраст беременной женщины более 35 лет.

    Угроза прерывания беременности в ранние сроки.

    Желание беременной женщины узнать о генетическом здоровье ребенка до рождения.

    Тест не проводится, если:

    • Срок беременности менее 10-ти недель.
    • Онкологические заболевания у пациента в настоящее время или в прошлом.
    • Пересадка костного мозга в течение жизни.
    Метод проведения:

    Проводится в лаборатории Геномед (Россия) методом секвенирования нового поколения. Способ отличается высокой точностью и чувствительностью.

    Срок готовности результата — от 2 до 7 рабочих дней.
    Точность теста более 99%.
    Для анализа необходимо 20 мл крови матери в пробирках Streck и 2 мл в пробирке с ЭДТА.

    Рекомендации:

    Тест можно выполнить с 10-й недели беременности. Срок должен быть подтвержден по результатам УЗИ.

    Неинвазивный пренатальный скрининг хромосомных аномалий плода (НИПС) на сегодняшний день является рутинной практикой врачей-генетиков и акушеров гинекологов. Он позволяет избежать напрасных волнений, связанных с ложными результатами биохимического скрининга, а также необоснованного проведения инвазивных процедур. Наиболее частыми причинами врожденных пороков развития плода являются синдром Дауна (трисомия 21 хромосомы), синдром Эдвардса (трисомия 18 хромосомы), синдром Патау (трисомия 13 хромосомы). Именно эти синдромы рекомендованы сообществом генетиков для неинвазивного скрининга.

    Преимущества теста:

    Тест является уникальной разработкой Российских ученых, специалистов в области лабораторной генетики, молекулярных биологов и биоиинформатиков

    Универсальный тест, который подходит женщинам, беременным двойней, суррогатным матерям, носительницам донорской яйцеклетки, а также при редукции одного эмбриона из двойни

    Включает в себя расчет риска по моногенным синдромам

    Не требует отправки крови за рубеж, что снижает сроки выполнения анализа и вероятность перезабора

    Выполняется в самые ранние сроки беременности, уже с 10-ти недель

    Какие синдромы входят в исследование:

    • Синдром Дауна (дополнительная хромосома в 21-й паре)
    • Синдром Эдвардса (дополнительная хромосома в 18-й паре)
    • Синдром Патау (дополнительная хромосома в 13-й паре)
    • Синдром Тернера (отсутствие одной Х хромосомы)
    • Синдром Клайнфельтера (дополнительная Х хромосома)

    Ограничения исследования:

    • Срок беременности менее 10-ти недель
    • Трансплантация костного мозга
    • Онкология в настоящий момент
    Метод проведения:

    Исследование проводится в лаборатории Геномед (Россия, Москва) методом секвенирования с подсчетом хромосомных фрагментов — наиболее современного метода считывания структуры ДНК.

    Срок готовности результата — от 2 до 7 рабочих дней. Точность теста более 99%.

    Срок готовности результата при донорской яйцеклетке, суррогатном материнстве, многоплодной беременности - 10 рабочих дней.

    Для анализа необходимо 20 мл крови матери 20 мл крови матери

    Неинвазивный пренатальный скрининг хромосомных аномалий плода (НИПС) на сегодняшний день является рутинной практикой врачей-генетиков и акушеров гинекологов. Он позволяет избежать напрасных волнений, связанных с ложными результатами биохимического скрининга, а также необоснованного проведения инвазивных процедур. Наиболее частыми причинами врожденных пороков развития плода являются синдром Дауна (трисомия 21 хромосомы), синдром Эдвардса (трисомия 18 хромосомы), синдром Патау (трисомия 13 хромосомы). Именно эти синдромы рекомендованы сообществом генетиков для неинвазивного скрининга.

    Преимущества теста:

    Тест является уникальной разработкой Российских ученых, специалистов в области лабораторной генетики, молекулярных биологов и биоиинформатиков

    Универсальный тест, который подходит женщинам, беременным двойней, суррогатным матерям, носительницам донорской яйцеклетки, а также при редукции одного эмбриона из двойни

    Включает в себя расчет риска по моногенным синдромам

    Не требует отправки крови за рубеж, что снижает сроки выполнения анализа и вероятность перезабора

    Выполняется в самые ранние сроки беременности, уже с 10-ти недель

    Какие синдромы входят в исследование:

    • Синдром Дауна (дополнительная хромосома в 21-й паре)
    • Синдром Эдвардса (дополнительная хромосома в 18-й паре)
    • Синдром Патау (дополнительная хромосома в 13-й паре)
    • Синдром Тернера (отсутствие одной Х хромосомы)
    • Синдром Клайнфельтера (дополнительная Х хромосома)
    • Синдром Якобса (дополнительная Y хромосома)
    • Синдром ХXX (дополнительная Х хромосома)
    • Синдром Фенилкетонурия (поиск мутаций в гене РАН)
    • Синдром Муковисцидоз (поиск мутаций в гене CFTR)
    • Синдром Нейросенсорная тугоухость (поиск мутаций в генах SLC26A4 и GJB2)
    • Синдром Галактоземия (поиск мутации в гене GALT)
    • Синдром Гемохроматоз (поиск мутаций в гене HFE)

    Тест не проводится, если:

    • Срок беременности менее 10-ти недель
    • Трансплантация костного мозга
    • Онкология в настоящий момент
    Метод проведения:

    Исследование проводится в лаборатории Геномед (Россия, Москва) методом секвенирования с подсчетом хромосомных фрагментов — наиболее современного метода считывания структуры ДНК.

    Срок готовности результата — от 2 до 7 рабочих дней.
    Точность теста более 99%.

    Срок готовности результата при донорской яйцеклетке, суррогатном материнстве, многоплодной беременности - 10 рабочих дней.

    Для анализа необходимо 20 мл крови матери.

    Дополнительно 10мл венозной крови в пробирке ЭДТА

    Современный генетический тест, позволяющий выявить изменение числа хромосом , приводящие к наследственным болезням. Данный тест определяет самые часто встречающиеся угрозы для плода — трисомии и изменение числа половых хромосом.


    Так же можно выявить такие патологии, как исчезающий близнец или появление дополнительного набора хромосом. Все перечисленные нарушения ведут к самым тяжелым последствиям для плода или родившегося ребенка.

    Для тестирования не используются инструментальные методы проникновения в полость матки, а значит исключается риск инфицирования или прерывания беременности.

    Какие синдромы входят в исследование:

    • Дауна (дополнительная хромосома в 21-й паре).
    • Эдвардса (дополнительная хромосома в 18-й паре).
    • Патау (дополнительная хромосома в 13-й паре).
    • Тернера (отсутствие одной Х хромосомы).
    • Клайнфельтера (дополнительная Х хромосома).
    • Якобса (дополнительная Y хромосома).
    • Синдром ХХХ (дополнительная Х-хромосома).
    • Триплоидия (дополнительный набор хромосом).

    В ходе теста можно
    определить пол плода
    Тест доступен для суррогатного материнства и носительства донорской яйцеклетки.

    Опции:

    Монозиготная двойня: трисомия 21, трисомия 18, трисомия 13, моносомия Х.
    Дизиготная двойня: T 21, 18 и 13
    Беременность с донорской яйцеклеткой/суррогатная мать: T 21, 18 и 13

    При двуплодной беременности, тест Panorama определяет ДНК и пол каждого из плодов, а так же зиготность двойни (дизиготная или монозиготная).

    Показания:

    Высокий риск хромосомной патологии по результатам биохимического скрининга.

    Хромосомные нарушения при прошлых беременностях.

    Возраст беременной женщины более 35 лет.

    Угроза прерывания беременности в ранние сроки.

    Желание беременной женщины узнать о генетическом здоровье ребенка до рождения.

    Тест не проводится, если:

    • Если эмбрион не развивается.
    • Подтвержденный до исследования исчезающий близнец.
    • В случае пересадки когда-либо костного мозга или стволовых клеток.
    • При онкологическом заболевании у беременной.
    • При многоплодной беременности (более двух плодов при обычной беременности и более одного при суррогатном материнстве и донорской яйцеклетке).
    Метод проведения:

    Исследование проводится в лаборатории Геномед (Россия, Москва) с помощью метода таргетного секвенирования с использованием SNP повторов. Метод позволяет находить изменения ДНК с их точной локализацией.

    Срок готовности результата — от 2 до 7 рабочих дней. Точность теста более 99%.
    Для анализа необходимо 20 мл крови матери.

    Рекомендации:

    Тест можно выполнить с 9-й недели беременности. Срок должен быть подтвержден по результатам УЗИ.

    Неинвазивный пренатальный ДНК тест "Panoramа" разработан компанией NATERA, CША. Данный тест позволяет с точностью более 99,9% выявить самую частую хромосомную патологию у плода во время беременности. Метод основан на выделении ДНК будущего ребенка из крови матери. При этом беременной женщине нужно всего лишь сдать кровь, что является абсолютно безопасным как для плода, так и для будущей матери.


    Особенностью теста является возможность определения генотипа плода отдельно от генотипа матери, что повышает точность исследования и определяет некоторые виды патологии, которые не определяются другими нинвазивными пренатальными тестами. Дополнительно в расширенную панель входят микроделеционные синдромы, патологии, вызванные потерей небольшого сегмента на хромосоме. Данные синдромы в большинстве случаев возникают спонтанно и не зависят от возраста супругов. К сожалению, выявить признаки таких синдромов по УЗИ практически невозможно.

    В связи с завершением процесса трансфера технологии с 31 октября 2018 года лабораторная часть анализа осуществляется в лаборатории "Геномед". Обработка данных и их контроль качества будет по-прежнему выполняться в лаборатории "Natera" по уникальному алгоритму NATUS. Это позволило избежать необходимость отправки крови за рубеж и максимально сократить сроки выполнения анализа.

    Преимущества теста:

    Уникальная методика анализа (таргетное секвенирование с SNP анализом)

    Выполняется в самые ранние сроки беременности, уже с 9-ти недель

    Не требует отправки образца крови за границу

    Единственный тест, способный выявить триплоидию

    Какие синдромы входят в исследование:

    • Синдром Дауна (дополнительная хромосома в 21-й паре)
    • Синдром Эдвардса (дополнительная хромосома в 18-й паре)
    • Синдром Патау (дополнительная хромосома в 13-й паре)
    • Синдром Тернера (отсутствие одной Х хромосомы)
    • Триплоилия (увеличения числа хромосом до 69)
    • Синдром Кляйнфельтера (дополнительная Х хромосома)
    • Синдром Якобса (дополнительная Y хромосома)
    • Синдром ХХХ (дополнительная Х хромосома)
    • Синдром Ди-Джорджи (делеции 22q11.2)
    • Синдром делеции 1p36
    • Синдром кошачьего крика
    • Синдром Ангельмана
    • Синдром Прадера-Вилли
    • Синдром Фенилкетонурия (поиск мутаций в гене РАН)
    • Синдром Муковисцидоз (поиск мутаций в гене CFTR)
    • Синдром Нейросенсорная тугоухость (поиск мутаций в генах SLC26A4 и GJB2)
    • Синдром Галактоземия (поиск мутации в гене GALT)
    • Синдром Гемохроматоз (поиск мутаций в гене HFE)

    Ограничения исследования:

    • Срок беременности менее 9-ти недель
    • Редукция одного эмбриона из двойни
    • Многоплодная беременность
    • Суррогатное материнство
    • Носительство донорской яйцеклетки
    • Трансплантация костного мозга
    • Онкология в настоящий момент
    Метод проведения:

    Исследование проводится в лаборатория Геномед методом таргетного секвенирования с использованием SNP анализа.

    Срок готовности результата — от 2 до 7 рабочих дней. Точность теста более 99%.

    Для анализа необходимо 20 мл крови матери в пробирках Streck и 2 мл в пробирке с ЭДТА.

    Исследование выполняется в лаборатории Натера, США
    НИПТ Panorama, базовая панель — неинвазивный пренатальный ДНК тест на 8 синдромов
    НИПТ Panorama, расширенная панель — неинвазивный пренатальный ДНК тест на 13 синдромов
    Vistara — скрининг на 25 моногенных синдромов
    35 000 руб.
    14 дней
    50 000 руб.
    14 дней
    69 000 руб.
    21 день
    Современный генетический тест, позволяющий выявить изменение числа хромосом, приводящие к наследственным болезням. Данный тест определяет самые часто встречающиеся угрозы для плода — трисомии и изменение числа половых хромосом.


    Так же можно выявить такие патологии, как исчезающий близнец или появление дополнительного набора хромосом. Все перечисленные нарушения ведут к самым тяжелым последствиям для плода или родившегося ребенка.

    Для тестирования не используются инструментальные методы проникновения в полость матки, а значит исключается риск инфицирования или прерывания беременности.

    Какие синдромы входят в исследование:

    • Дауна (дополнительная хромосома в 21-й паре).
    • Эдвардса (дополнительная хромосома в 18-й паре).
    • Патау (дополнительная хромосома в 13-й паре).
    • Тернера (отсутствие одной Х хромосомы).
    • Клайнфельтера (дополнительная Х хромосома).
    • Якобса (дополнительная Y хромосома).
    • Синдром ХХХ (дополнительная Х-хромосома).
    • Триплоидия (дополнительный набор хромосом).

    В ходе теста можно
    определить пол плода
    Тест доступен для суррогатного материнства и носительства донорской яйцеклетки.

    Опции:

    Монозиготная двойня: Монозиготная двойня: трисомия 21, трисомия 18, трисомия 13, моносомия Х.
    Дизиготная двойня: T 21, 18 и 13
    Беременность с донорской яйцеклеткой/суррогатная мать: T 21, 18 и 13

    При двуплодной беременности, тест Panorama определяет ДНК и пол каждого из плодов, а так же зиготность двойни (дизиготная или монозиготная).

    Показания:

    Высокий риск хромосомной патологии по результатам биохимического скрининга.

    Хромосомные нарушения при прошлых беременностях.

    Возраст беременной женщины более 35 лет.

    Угроза прерывания беременности в ранние сроки.

    Желание беременной женщины узнать о генетическом здоровье ребенка до рождения.

    Тест не проводится, если:

    • Если эмбрион не развивается.
    • Подтвержденный до исследования исчезающий близнец.
    • В случае пересадки когда-либо костного мозга или стволовых клеток.
    • При онкологическом заболевании у беременной.
    • При многоплодной беременности (более двух плодов при обычной беременности и более одного при суррогатном материнстве и донорской яйцеклетке).
    Метод проведения:

    Исследование проводится в лаборатория Natera (США) с помощью метода таргетного секвенирования с использованием SNP повторов. Метод позволяет находить изменения ДНК с их точной локализацией.

    Срок готовности результата — 14 рабочих дней. Точность теста более 99%.
    Для анализа необходимо 20 мл крови матери.

    Рекомендации:

    Тест можно выполнить с 9-й недели беременности. Срок должен быть подтвержден по результатам УЗИ.

    Генетический тест с использованием наиболее современного метода расшифровки генома человека — таргетного секвенирования.

    Кроме базовых и наиболее часто встречающихся хромосомных патологий (синдромов Дауна, Эдвардса и Патау) тест включает еще 5 более редких, но не менее опасных нарушений.

    Безопасен для беременной и плода.


    Какие синдромы входят в исследование:

    • Дауна (дополнительная хромосома в 21-й паре).
    • Эдвардса (дополнительная хромосома в 18-й паре).
    • Патау (дополнительная хромосома в 13-й паре).
    • Тернера (отсутствие одной Х хромосомы).
    • Клайнфельтера (дополнительная Х хромосома).
    • Джекобса (он же Якобса, дополнительная Y хромосома).
    • Ди Джорджи. (выпадение (делеция) участка q11.2 22-й хромосомы).
    • Ангельмана.
    • Прадера-Вилли.
    • Синдром кошачьего крика.
    • Синдром выпадения (делеции) участка короткого плеча первой хромосомы (1p36).
    • Исчезающий близнец.
    • Триплоидия (дополнительный набор хромосом).

    В ходе теста можно
    определить пол плода
    Показания:

    Высокий риск хромосомной патологии по результатам биохимического скрининга.

    Хромосомные нарушения при прошлых беременностях.

    Возраст беременной женщины более 35 лет.

    Угроза прерывания беременности в ранние сроки.

    Желание беременной женщины узнать о генетическом здоровье ребенка до рождения.

    Тест предназначен для поиска генетических нарушений во время беременности, определения пола плода. Назначают при развивающейся беременности одним плодом женщинам после искусственного или естественного оплодотворения собственной яйцеклетки.

    Тест не проводится, если:

    • Если эмбрион не развивается.
    • Подтвержденный до исследования исчезающий близнец.
    • В случае пересадки когда-либо костного мозга или стволовых клеток.
    • При онкологическом заболевании у беременной.
    • При многоплодной беременности, при суррогатном материнстве и носительстве донорской яйцеклетки.
    • В случае суррогатного материнства (возможно только определение синдромов Дауна, Патау и Эдвардса).
    • При носительстве донорской яйцеклетки (возможно только определение синдромов Дауна, Патау и Эдвардса).
    Метод проведения:

    Исследование проводится в лаборатория Natera (США) с помощью метода таргетного секвенирования с использованием SNP повторов. Метод позволяет находить изменения ДНК с их точной локализацией.

    Срок готовности результата — 14 рабочих дней. Точность теста более 99%.
    Для анализа необходимо 20 мл крови матери.

    Рекомендации:

    Тест можно выполнить с 9-й недели беременности. Срок должен быть подтвержден по результатам УЗИ.

    Неинвазивный пренатальный ДНК тест "Vistara" разработан компанией Natera, CША. Данный тест выявляет мутации в 30 генах, ассоциированных с частыми Аутосомно- доминантными или Х сцепленными заболеваниями. Выполняется только совместно с тестом Panorama.


    Особенностью теста является возможность определения генотипа плода отдельно от генотипа матери, что позволяет устанавливать вновь возникшие мутации (мутации de novo) непосредственно у плода.

    Преимущества теста:

    Уникальная методика анализа (таргетное секвенирование с SNP анализом)

    Единственный тест, который определяет мутации непосредственно по внеклеточной ДНК плода

    Тест выявляет мутации de novo, которые могут возникнуть у плода спонтанно, не зависимо от возраста матери.

    Выполняется в самые ранние сроки беременности, уже с 9-ти недель

    Какие синдромы входят в исследование:

    • Ахондроплазия
    • Алажилля синдром
    • Антли-Бикслера синдром
    • Аперта синдром
    • Кардиофациальнокожный синдром
    • CATSHL синдром
    • CHARGE синдром
    • Корнелия де Ланге синдром
    • Костелло синдром
    • Крузона синдром
    • Элерса-Данлоса синдром, классический, тип VIIA, VIIB, кардиальная форма.
    • Гипохондроплазия
    • Интеллектуальная задержка
    • Эпилептическая энцефалопатия, ранняя инфантильная
    • Яскон-Вейсса синдром
    • Ювинальная моноцитарная лейкемия
    • LEONARD синдром
    • Мюнке синдром
    • Нунан синдром
    • Несовершенный остеогенез тип I, II,III, IV
    • Пфайффер синдром тип 1,2,3
    • Ретта синдром
    • Сотоса синдром 1
    • Танатоформная дисплазия тип I,II
    • Туберозный склероз 1,2

    Тест не проводится, если:

    • Срок беременности менее 9-ти недель
    • Беременность наступившая с использованием донорских клеток (без предоставления крови доноров)
    • Редукция одного эмбриона из двойни
    • Трансплантация костного мозга
    • Онкология в настоящий момент
    Для анализа необходимо 20 мл венозной крови крови матери и 9 мл венозной крови отца


    НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ДНК ТЕСТ (НИПТ)

    Наш медицинский центр располагает самой современной лечебно-диагностической базой. Пройдите тест в нашем медицинском центре что бы получить достоверные результаты в кратчайшие сроки.

    Бесплатная консультация:
    +7 978 101 60 04
    Запишитесь на бесплатную консультацию к врачу
    Нажимая кнопку «Записаться на консультацию», подтверждаю согласие с условиями политики конфиденциальности.
    Made on
    Tilda